- 2024-10-25蛋白质印迹(western blot)缓冲液和储备液的配方
您的 western blot 实验将需要多种缓冲液和储备液。在可能的情况下,正确地准备这些并提前做好准备,将在此过程中进一步节省您的时间。 ...
- 2024-5-11蛋白质纯化用琼脂糖磁性微球(Magarose)选择指南
琼脂糖磁性微球的工作流程非常简单。要获得纯化的蛋白质,只需按照图 1 中描述的六个步骤操作即可。 图 1:使用磁珠/磁珠的标准蛋白质纯化程序的工作流程。
- 2023-9-24客户采用我司G-ProA蛋白A磁珠偶联抗体在Current Microbiolo
Zheng, H., et al. Establishment of a Fast Diagnostic Method for Sepsis Pathogens Based on M1 Bea ...
- 2021-2-28抗体纯化方法简介(附示意图)
制备出效价高,特异性强,稳定性好的抗体是免疫学实验取得成功的基础,抗体质量的好坏直接影响着研究者研究的成败,不同的免疫学实验方法(如ELISA,IHC,IP,ICC,SDS-PAG ...
- 2018-11-14包涵体纯化与复性的方法简介与案列介绍
包涵体的纯化和复性总结
包涵体折叠复性的方法应具备以下几个特点:较高的活性蛋白质回收率;复性产物易于与错误折叠蛋白质分离;折叠复性后能够得到较高浓度的蛋白;折叠复性 ... - 2018-11-14包涵体复性注意事项和常见问题解析
包涵体复性注意事项
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最适pH值范围为8.0-9.0之间;
温度适宜选择4℃;
复性时间一般为24- ...
- 2018-11-14包涵体复性常见问题汇总
1.如何尽量避免蛋白表达过程中包涵体的形成? (1). 包涵体的形成很大一部分原因是蛋白表达过快引起的,那么降低诱导温度,例如25–30°C,或降低IPTG浓度(0.01–0.1mM ...
- 2018-11-14包涵体复性基础知识
什么是包涵体蛋白? 包涵体是在重组蛋白表达过程中,在细胞(菌体)内通过诱导新合成的肽链错误折叠,而发生聚集产生的不溶于水、无生物活性的聚集体。特别是在大肠杆菌表达真核细胞蛋白时最为常 ...
- 2018-4-26常用蛋白酶酶切位点及融合标签去除策略
目前主要通过4种方法移除多肽标签,即化学法、内切蛋白酶法、外切蛋白酶法以及基于内含肽的自我剪切法。 一、化学法 最常用的便是溴化氰(CNBr)法,原理是C ...
- 2018-1-27 His 标签纯化常见问题|组氨酸标签蛋白磁珠纯化常见问题
1.蛋白不挂磁珠 蛋白不挂磁珠说白了就是蛋白和磁珠的结合能力不足导致的。根据影响结合能力的因素,可按照以下思路来排查原因。 1)His标签还在吗?大肠杆菌表达外源蛋白过程 ...
- 2018-1-27用于组氨酸标签蛋白纯化的Ni亲和磁珠
1. 组氨酸标签蛋白 蛋白质表面的一些氨基酸,如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等能与多种金属离子(Ca2+、Mg2+ ...