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PuriMag™ Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子，表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计，对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白，均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比，镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量，特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠，如： IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。
ü 特点和优势
轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化；
免去柱子和过滤过程，免除繁琐的离心移液过程；
高结合容量；
平行操作结果稳定性高；
可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea)；
可重复使用、再生工艺简单；
易于自动化操作。
ü 产品特性
组成: 硅基磁珠，表面修饰Ni2+；
尺寸: ~400 nm diameter；
颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml；
磁性: ~60 emu/g，超顺磁性；
有效密度: 3.5 g/ml；
浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol)；
结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠；
储存: 4 ℃。
图1 PuriMagTM Si-Ni磁珠纯化蛋白流程
NTA镍磁珠——PuriMag Si -NTA-Ni
部分客户采用磁珠论文：
[1] 张浩哲. 基于血清辅助的PD-L1适配体筛选及鲁棒性表征[D].北京化工大学,2022.DOI:10.26939/d.cnki.gbhgu.2022.001916. （Ni磁珠纯化蛋白） [2] 彭雪钰. 功能化纳米材料与细胞膜相互作用方法研究[D].湖南大学,2022.DOI:10.27135/d.cnki.ghudu.2022.000204. （Ni磁珠纯化蛋白） [3] 刘富浩,范延艮,王域等.茶树黄金芽CsHIPP26.1蛋白螯合离子的筛选与鉴定[J].茶叶科学,2022,42(02):179-186.DOI:10.13305/j.cnki.jts.2022.02.006. （Ni磁珠纯化蛋白）
[4] Peng X, et al. DNA Nanostructure-Programmed Cell Entry via Corner Angle-Mediated Molecular Interaction with Membrane Receptors. Nano Lett. 2021 Aug 25;21(16):6946-6951. doi: 10.1021/acs.nanolett.1c02191. Epub 2021 Aug 16. PMID: 34396773. (Si-IDA-Ni磁珠纯化蛋白 )
[5] Wang, J., et al. Characterization of efficient xylanases from industrial-scale pulp and paper wastewater treatment microbiota. AMB Expr 11, 19 (2021). https://doi.org/10.1186/s13568-020-01178-1 (Ni磁珠纯化蛋白)
[6] Ma X, et al. Switch-on Fluorescence Analysis of Protease Activity with the Assistance of a Nickel Ion-Nitrilotriacetic Acid-Conjugated Magnetic Nanoparticle. Molecules 2023, 28, 3426. https://doi.org/10.3390/molecules28083426 (NTA-Ni结合His6末端多肽)
