- 2019-10-13恭喜客户采用我司链霉亲和素磁珠(PuriMag G-Strep)在《Journa
通过指数富集进行适配体的系统进化是选择适体的传统方法,在生物传感领域具有巨大的潜力。然而,在选择之前对DNA文库或靶标进行化学修饰可能会阻止适体与其靶标之间的真正识别和结合位点。在这项研究中,开 ...
- 2019-9-10恭喜客户采用我公司氨基磁珠在《Talanta》期刊发表SCI文章
II型人类T淋巴病毒(HTLV-II)是一种至关重要的逆转录病毒,与多种人类疾病密切相关。在本文中,首次基于磁性纳米粒子(PuriMag G-NH2)和原子转移自由基聚合(ATRP)扩增,开发了 ...
- 2019-8-1恭喜客户采用我司对甲基苯磺酰磁珠(PuriMag G-Ts)在《化学学报》期刊发
建立并优化了液相色谱串联质谱法定量血清肌钙蛋白Ⅰ.PuriMag G-Ts甲基苯磺酰磁珠偶联抗体构建免疫磁珠,富集血清肌钙蛋白Ⅰ,经变性、还原、乙酰化、胰酶消化、固相萃取纯化,采用Symmetr ...
- 2019-6-11实验常用试剂、缓冲液的标准配制方法
1、1M Tris-HCl □组份浓度1 MTris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L □配置方法 1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。 2. 加入约8 ...
- 2019-6-11免疫组化试剂配制之缓冲液
做免疫组化实验时,为保证实验效果,组织都需要进行洗涤,其中离不开缓冲液。下面主要介绍一些缓冲液的配制。 一、不同PH的MPBS液 1、0.01M的PBS(PH7 ...
- 2019-6-11几种实验室常见缓冲液的配比方法
1. Trizma base 和Trizma HCl (Sigma 的Tris配比方法) 混合配1 L 50 mM Tris 缓冲液 2. 1L 1M磷酸钠缓冲 ...
- 2019-6-11PBS磷酸盐缓冲液的配制指南
Materials and Reagents 试剂 分子式 ...
- 2019-6-11不同pH磷酸缓冲液(PB buffer)的配制方法介绍
磷酸缓冲液也叫做磷酸盐缓冲液,英文名为Phosphate Buffer,是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,磷酸缓冲液的配制我们一起来了解一下。首先,按照下表所给定的体积,混合1 mol/ ...
- 2019-6-11实验常用试剂的配制方案
1MTris-HCl ...
- 2019-6-11ELISA包被抗体实验中常用试剂的配制
1、抗体或免疫球蛋白稀释液0.01mol/L pH7.2 PBS 试 剂 质量/容量 NaH
- 2019-4-8多肽和蛋白的相互作用研究的一般流程
亲和素与生物素之间非常稳定的、非共价作用在化学和生物学领域是最常运用的工具之一。生物素是复合维生素B2的组成部份。它与鸡清蛋白、亲和素、真菌蛋白、链霉亲和素均有较高亲和性和结合力。亲和素和链霉亲 ...
- 2019-4-8修饰引物的常见方法、类型及应用
修饰类型 修饰名称 ...
- 2019-4-6免疫共沉淀技术用于探索可能的信号转导机制
在从事细胞信号转导的研究过程中我们常常需要探寻新的通路。在纵横交错,纷繁复杂的cross-talk中如何筛选可能的路径是signal transduction领域永恒的话题,而免疫共沉淀技术则是常用而 ...
- 2019-4-5pull-down、免疫沉淀、免疫共沉淀、染色质免疫共沉淀、EMSA有什么差别?
pull-down实验:其基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白” ...
- 2019-1-12公司推出强大的蛋白组学研究用磁珠PuriMag Si-Proteomics
蛋白组学的研究是沟通遗传信息和表型的重要桥梁,是现代分子生化医学的研究重点,是研究药物代谢、蛋白特异物表达的重要工具。 公司推出蛋白组学研究用系列磁珠(PuriMag Si-Prot ...
- 2018-12-22磁珠法RNA pull-down 的经典操作流程
采用链霉亲和素磁珠(PuriMag G-strep 货号PMG015)进行RNA pull-down RNA pull-down assay using Streptavidin ...
- 2018-11-14包涵体纯化与复性的方法简介与案列介绍
包涵体的纯化和复性总结
包涵体折叠复性的方法应具备以下几个特点:较高的活性蛋白质回收率;复性产物易于与错误折叠蛋白质分离;折叠复性后能够得到较高浓度的蛋白;折叠复性 ... - 2018-11-14包涵体复性注意事项和常见问题解析
包涵体复性注意事项
-
最适pH值范围为8.0-9.0之间;
温度适宜选择4℃;
复性时间一般为24- ...
- 2018-11-14包涵体复性常见问题汇总
1.如何尽量避免蛋白表达过程中包涵体的形成? (1). 包涵体的形成很大一部分原因是蛋白表达过快引起的,那么降低诱导温度,例如25–30°C,或降低IPTG浓度(0.01–0.1mM ...
- 2018-11-14包涵体复性基础知识
什么是包涵体蛋白? 包涵体是在重组蛋白表达过程中,在细胞(菌体)内通过诱导新合成的肽链错误折叠,而发生聚集产生的不溶于水、无生物活性的聚集体。特别是在大肠杆菌表达真核细胞蛋白时最为常 ...