论文信息
题目： Live-cell decoding of labile post-translational modifications in APE1 with a rationally engineered nano-catcher
期刊： Nucleic Acids Research
年份： 2026
作者： Ruilan Zhang 等
DOI： 10.1093/nar/gkag323

一、研究主旨
本文开发了一种活细胞内蛋白翻译后修饰（PTM）动态解析的新型纳米捕获平台，用于研究 DNA 修复关键蛋白 APE1（Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1） 在天然细胞环境中的动态调控机制。

传统抗体检测通常需要细胞裂解，难以保持蛋白天然状态及瞬时修饰信息。作者利用：

磁性纳米颗粒
生物素调控亲和系统
分子印迹技术（molecular imprinting）
构建 bMIPAPE1 nano-catcher，实现：

活细胞内 APE1 捕获
瞬时 PTM 保留
高灵敏质谱鉴定
最终发现 APE1 存在多种此前未知的翻译后修饰，为癌症相关蛋白调控研究提供新工具。

二、磁珠/磁性纳米颗粒应用总结（重点）
PuriMag 磁珠信息
论文明确使用：
PuriMag（Xiamen, China）羧基功能化磁性纳米颗粒


英文：carboxyl-functionalized Fe₃O₄@SiO₂ magnetic nanoparticles (MNP@COOH; Purimag, Xiamen, China)

三、PuriMag磁珠关键参数
项目 文献信息
供应商 PuriMag
来源 Xiamen, China
产品类型 羧基功能化磁性纳米颗粒
磁核结构 Fe₃O₄@SiO₂
表面基团 COOH
初始浓度 10 mg/mL
使用体积 400 μL
磁珠用量 约4 mg
应用方向 蛋白捕获、纳米捕获器构建


四、PuriMag磁珠功能化流程
1. 羧基磁珠活化
PuriMag：Fe₃O₄@SiO₂-COOH磁珠

经过：
EDC
NHS
活化羧基。

反应条件：
EDC：8 mg
NHS：20 mg
磁珠浓度：0.5 mg/mL
室温反应30 min

2. 生物素修饰
加入：
Biotin-PEG1-NH₂

通过：
COOH → NH₂偶联形成：MNP@biotin

3. 组装Avidin纳米捕获体系
进一步连接：

Avidin（AVD）
Biotin饱和处理
形成：
PuriMag MNP@COOH
        ↓ EDC/NHS
MNP@Biotin
        ↓
Avidin coating
        ↓
APE1 nano-catcher


五、磁珠在实验中的核心作用
1. 作为蛋白捕获平台
PuriMag磁珠提供：
高表面积
磁分离能力
稳定表面偶联化学
用于固定功能蛋白，实现目标蛋白快速富集。

2. 构建人工纳米捕获器
最终形成：
bMIPAPE1 magnetic nano-catcher

功能：
活细胞捕获APE1
保留动态PTM信息
支持LC-MS/MS分析

六、产品亮点总结
PuriMag COOH磁性纳米颗粒赋能高端生命科学应用
核心优势：
✅ 稳定Fe₃O₄@SiO₂磁性结构
提供快速磁分离能力。

✅ 羧基表面功能化设计
支持：

EDC/NHS蛋白偶联
生物分子固定
纳米探针构建
✅ 高兼容性表面修饰平台


可用于：
蛋白纯化
免疫捕获
分子印迹纳米材料
生物传感
活细胞分子研究